801-2, Jindong Mansion, No. 536 Xueshi Road, Yinzhou, Ningbo 315100, P.R.China
Rumah ProdukPeralatan Analisis Patologis

99,8% Kaset Tes Cepat Sertifikasi ISO

99,8% Kaset Tes Cepat Sertifikasi ISO

  • 99,8% Kaset Tes Cepat Sertifikasi ISO
  • 99,8% Kaset Tes Cepat Sertifikasi ISO
99,8% Kaset Tes Cepat Sertifikasi ISO
Detail produk:
Tempat asal: Cina
Nama merek: Newlystar
Sertifikasi: ISO
Nomor model: XY-AMP
Syarat-syarat pembayaran & pengiriman:
Kuantitas min Order: 1000 Potongan / potongan
Harga: Negotiable
Kemasan rincian: Unit Penjualan: Item tunggal Ukuran kemasan tunggal: 36X24X10 cm Berat kotor tunggal: 12.580 kg
Waktu pengiriman: 10 hari kerja
Syarat-syarat pembayaran: L / C, T / T
Kontak
Detil Deskripsi produk
Klasifikasi instrumen: Kelas II Bahan: Plastik
Sumber daya: manual Ketepatan: 99,8%
Kepekaan: 99,7% Sertifikasi Mutu: TUV
Standar keamanan: ISO Jaminan: 2 tahun
Umur simpan: 2 tahun Layanan purna jual: Dukungan teknis online
Cahaya Tinggi:

Kaset uji cepat akurasi 99

,

8%

,

kaset uji cepat ISO

Satu Langkah Alat Uji AMP Diagnostik Alat Uji Obat Urine

Satu Langkah Alat Uji AMP Diagnostik Alat Uji Obat Urine

 

Penggunaan yang dimaksudkan:

Perangkat Uji Amfetamin Satu Langkah AMP adalah immunoassay kromatografi aliran lateral untuk deteksi

Amfetamin dalam urin manusia.

Pengujian ini hanya memberikan hasil uji analitik awal.Metode kimia alternatif yang lebih spesifik haruslah

digunakan untuk mendapatkan hasil analisis yang dikonfirmasi.Kromatografi gas / spektrometri massa (GC / MS) adalah

metode konfirmasi yang disukai.Pertimbangan klinis dan penilaian profesional harus diterapkan pada obat apa pun

hasil tes penyalahgunaan, terutama ketika hasil positif awal digunakan.

99,8% Kaset Tes Cepat Sertifikasi ISO 0

Ringkasan:

Amfetamin adalah zat terkontrol Jadwal II yang tersedia dengan resep (Dexedrine®) dan juga tersedia

di pasar gelap.Amfetamin adalah golongan agen simpatomimetik kuat dengan aplikasi terapeutik.

Mereka secara kimiawi terkait dengan katekolamin alami tubuh manusia: epinefrin dan norepinefrin.Akut

lebih tinggi tidak menyebabkan peningkatan stimulasi sistem saraf pusat dan menyebabkan euforia, kewaspadaan, berkurang

nafsu makan, dan rasa energi dan kekuatan yang meningkat.Respon kardiovaskular terhadap Amfetamin termasuk meningkat

tekanan darah dan aritmia jantung.Respons yang lebih akut menghasilkan kecemasan, paranoia, halusinasi, dan

perilaku psikotik.Efek Amfetamin umumnya bertahan 2-4 jam setelah penggunaan, dan obat memiliki waktu paruh

4-24 jam di dalam tubuh.Sekitar 30% Amfetamin diekskresikan dalam urin dalam bentuk tidak berubah, dengan sisanya

sebagai turunan terhidroksilasi dan deaminasi.

Perangkat Uji Amfetamin Satu Langkah AMP adalah tes skrining urin cepat yang dapat dilakukan tanpa menggunakan

sebuah instrumen.Tes ini menggunakan antibodi monoklonal untuk secara selektif mendeteksi peningkatan kadar Amfetamin dalam urin.

Perangkat Uji Amfetamin Satu Langkah AMP menghasilkan hasil positif ketika Amfetamin dalam urin melebihi 1.000 ng / mL.

 

Peringatan dan pencegahan:

· Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro.

· Untuk profesional kesehatan dan profesional di tempat perawatan.

· Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.

· Harap baca semua informasi dalam selebaran ini sebelum melakukan tes.

· Panel uji harus tetap berada dalam kantong tertutup sampai digunakan.

· Semua spesimen harus dianggap berpotensi berbahaya dan ditangani dengan cara yang sama seperti agen infeksi.

· Panel uji bekas harus dibuang sesuai dengan peraturan federal, negara bagian dan lokal.

 

Penyimpanan dan Stablitas:

· Simpan sebagai dikemas dalam kantong tertutup pada suhu kamar (2-30 ℃ atau 36-86 ℉).Kit ini stabil di dalam

tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada label.

· Setelah kantong terbuka, tes harus digunakan dalam waktu satu jam.Panas dan lembab dalam waktu lama

lingkungan akan menyebabkan kerusakan produk.

 

Spesimen:

· Spesimen urin harus dikumpulkan dalam wadah yang bersih dan kering.Urine dikumpulkan kapan saja sepanjang hari

dapat digunakan.Spesimen urin yang menunjukkan endapan yang terlihat harus disentrifugasi, disaring, atau dibiarkan

menetap untuk mendapatkan supernatan yang jelas untuk pengujian.

· Spesimen urin dapat disimpan pada suhu 2-8 ° C hingga 48 jam sebelum pengujian.Untuk penyimpanan lama, spesimen

dapat dibekukan dan disimpan di bawah -20 ° C.Spesimen yang dibekukan harus dicairkan dan dicampur dengan baik sebelum pengujian.

 

Prosedur pengetesan:

Biarkan tes dan sampel urin menyeimbangkan dengan suhu kamar (15-30 ℃ atau 59-86 ℉) sebelum pengujian.

1. Lepaskan kaset uji dari kantung yang disegel.

2. Pegang pipet secara vertikal dan pindahkan 3 tetes penuh (kira-kira 100ml) urin ke sumur spesimen tes

kaset, dan kemudian mulai menghitung waktu.Lihat ilustrasi di bawah.

3. Tunggu hingga garis berwarna muncul.Interpretasikan hasil tes dalam 3-5 menit.Jangan membaca hasil setelah 10 menit.

 

Interpretasi Hasil:

Negatif: * Dua garis muncul.Satu garis merah harus berada di wilayah kendali (C), dan garis merah lain yang tampak jelas

atau garis merah muda yang berdekatan harus berada di wilayah uji (T).Hasil negatif ini menunjukkan bahwa konsentrasi obat

berada di bawah level yang dapat dideteksi.

*CATATAN:Warna merah di wilayah garis uji (T) akan bervariasi, tetapi harus dianggap negatif setiap kali

bahkan ada garis merah muda samar.

Positif: Satu garis merah muncul di wilayah kontrol (C).Tidak ada garis yang muncul di wilayah pengujian (T).Ini positif

Hasil penelitian menunjukkan bahwa konsentrasi obat berada di atas level yang dapat dideteksi.

Tidak valid: Garis kontrol gagal muncul.Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah

alasan yang paling mungkin untuk kegagalan jalur kontrol.Tinjau prosedur dan ulangi tes menggunakan panel tes baru.

Jika masalah berlanjut, segera hentikan penggunaan lot dan hubungi distributor setempat Anda.

 

Newlystar (Ningbo) Medtech Co., Ltd.adalah salah satu pemasok terkemuka untuk Peralatan Analisis Patologis,
Peralatan Perawatan Diabetes dan Farmasi Jadi dari China.Dengan rekam jejak yang terbukti
Bertahun-tahun berlalu, Newlystar-Medtech telah diakui oleh pelanggannya sebagai berkualitas tinggi dan dapat diandalkan
pemasok tidak hanya pada produk, tetapi juga pada bantuan untuk audit dan peningkatan tingkat GMP, kualitas
sistem manajemen, sistem manajemen EHS dan dukungan berkas pendaftaran, dll. Inti dari
Aktivitas Newlystar-Medtech, adalah komitmen kepada pelanggannya dengan layanan profesional dan berkualitas tinggi
produk dengan biaya efektif dan solusi inovatif.
Semua pekerjaan produk medis di Newlystar-Medtech seperti jembatan yang menghubungkan pelanggan dan pabrikan Cina,
Terutama, pekerjaan profesional mereka adalah membuat pembuat formulasi yang akrab dengannya
Produk medis Cina memahami dengan baik persyaratan internasional, untuk memastikan keberhasilan pelanggan.
Keuntungan kerja profesional dan basis yang sangat representatif pada mitra manufaktur kelas satu
di China, memungkinkan Newlystar-Medtech untuk menyediakan pelanggannya berbagai produk dan produk berteknologi tinggi,
layanan dan kemampuan terbaik untuk tindakan mereka dalam tender, distribusi, dan peningkatan perawatan kesehatan nasional mereka
sistem.Newlystar-Medtech juga mendedikasikan dirinya untuk mencari produk medis berkualitas untuk pasar Cina.
 
Sertifikasi
99,8% Kaset Tes Cepat Sertifikasi ISO 1
 
Pengepakan & Pembayaran
99,8% Kaset Tes Cepat Sertifikasi ISO 2
99,8% Kaset Tes Cepat Sertifikasi ISO 3
99,8% Kaset Tes Cepat Sertifikasi ISO 4
Whatsapp: 008618067597709

Rincian kontak
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Kontak Person: Jocelyn

Tel: +8618067597709

Mengirimkan permintaan Anda secara langsung kepada kami (0 / 3000)

Produk lainnya