801-2, Jindong Mansion, No. 536 Xueshi Road, Yinzhou, Ningbo 315100, PRChina
Rumah ProdukInjeksi bubuk kering

0.5g / 1.0g Dry Powder Injection Ifosfamide, Obat Anti Kanker

0.5g / 1.0g Dry Powder Injection Ifosfamide, Obat Anti Kanker

0.5g / 1.0g Dry Powder Injection Ifosfamide , Anti Cancer Medication

Detail produk:

Tempat asal: Cina
Nama merek: Newlystar
Sertifikasi: GMP
Nomor model: 0.5g, 1.0g

Syarat-syarat pembayaran & pengiriman:

Kuantitas min Order: 20000 botol
Harga: Negotiation
Kemasan rincian: 10 botol / kotak
Waktu pengiriman: 45days
Syarat-syarat pembayaran: L/C, T/T
Menyediakan kemampuan: 200.000 botol per hari
Hubungi sekarang
Detil Deskripsi produk
Produk: Ifosfamid untuk Injeksi Spesifikasi: 0.5g, 1.0g
Standar: BP, USP Packing: 10 botol / kotak

0.5g / 1.0g Dry Powder Injection Ifosfamide, Obat Anti Kanker

Produk: Ifosfamid untuk Injeksi

Keterangan: 0.5g, 1.0g

Standar: BP, USP

Packing: 10 botol / kotak

Keterangan:

Ifosfamid adalah zat kemoterapi yang secara kimiawi berhubungan dengan mustard nitrogen dan analog sintetis siklofosfamid. Ini aktif sebagai agen alkilasi dan agen imunosupresif.

Indikasi

Digunakan sebagai komponen dari berbagai rejimen kemoterapi sebagai terapi lini ketiga untuk kanker testis karsinoma rekuren atau refrakter. Juga digunakan sebagai komponen dari berbagai rejimen kemoterapi untuk pengobatan kanker serviks, serta bersamaan dengan terapi pembedahan dan / atau radiasi dalam pengobatan berbagai sarkoma jaringan lunak. Indikasi lainnya termasuk pengobatan osteosarcoma, kanker kandung kemih, kanker ovarium. Kanker paru-paru sel kecil, dan limfoma non-Hodgkin.

Farmakodinamik

Ifosfamid memerlukan aktivasi oleh enzim hati mikrosomal terhadap metabolit aktif untuk mengerahkan efek sitotoksiknya. Aktivasi terjadi dengan hidroksilasi pada cincin atom karbon 4 untuk membentuk 4-hydroxyifosfamida 4 yang tidak stabil. Metabolit ini dari pada cepat menurunkan ke stabil metabolisme urin 4-ketoifosfamid. Metabolisme kencing yang stabil, 4-karboksifetilamida, terbentuk pada saat pembukaan cincin. Metabolisme urin ini belum ditemukan bersifat sitotoksik. N, N-bis (2-kloroetil) - asam fosfat diamide (ifosphoramide) dan acrolein juga ditemukan. Metabolisme kencing utama, dechloroethyl ifosfamide dan dechloroethyl cyclophosphamide, terbentuk pada oksidasi enzimatik dari rantai samping kloroetil dan dealkilasi selanjutnya. Ini adalah metabolit teralkilasi dari ifosfamid yang telah terbukti berinteraksi dengan DNA. Ifosfamid adalah fase siklus nonspesifik.

Mekanisme aksi

Mekanisme pasti ifosfamid belum ditentukan, namun tampaknya serupa dengan agen alkilasi lainnya. Ifosfamid memerlukan biotransformasi di hati dengan oksidase fungsi campuran (sitokrom P450) sebelum menjadi aktif. Setelah aktivasi metabolik, metabolit aktif dari alkil ifosfamida atau terikat dengan banyak struktur molekul intraselular, termasuk asam nukleat. Tindakan sitotoksik terutama melalui alkilasi DNA, dilakukan dengan menempelkan posisi N-7 guanin ke kelompok elektrofilik reaktifnya. Pembentukan hubungan silang antar dan intra untai dalam hasil DNA dalam kematian sel.

Rincian kontak
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Kontak Person: Luke Liu

Mengirimkan permintaan Anda secara langsung kepada kami (0 / 3000)