Tablet Aciclovir Oral 200mg / 400mg Untuk Infeksi Virus Herpes Simplex

Tablet Aciclovir Oral 200mg / 400mg Untuk Infeksi Virus Herpes Simplex

Produk: Tablet Aciclovir

Spesifikasi: 100mg, 200mg, 400mg

Standar: BP, USP

Packing: 10-an / blister

Deskripsi:

A guanosine analog antiviral drug that acts as an antimetabolite. Obat antivirus analog guanosin yang bertindak sebagai antimetabolit. Aciclovir is used for the treatment of herpes simplex virus infections, varicella zoster (chickenpox) and herpes zoster (shingles). Aciclovir digunakan untuk pengobatan infeksi virus herpes simpleks, varicella zoster (cacar air) dan herpes zoster (herpes zoster).

Aciclovir has also been investigated for the treatment of herpes labialis applied using an iontophoretic device. Aciclovir juga telah diselidiki untuk pengobatan herpes labialis yang diaplikasikan menggunakan perangkat iontophoretic. Currently approved drugs for the treatment of herpes labialis (cold sores) exhibit low levels of efficacy due to the limited ability of the drugs to penetrate the skin to the site where the herpes virus is replicating. Saat ini obat yang disetujui untuk pengobatan herpes labialis (cold sores) menunjukkan tingkat kemanjuran yang rendah karena kemampuan obat yang terbatas untuk menembus kulit ke tempat di mana virus herpes bereplikasi. Iontophoresis uses electric current to enhance the delivery of drugs through the skin. Iontophoresis menggunakan arus listrik untuk meningkatkan pengiriman obat melalui kulit.

Indikasi:

Untuk pengobatan dan manajemen herpes zoster (herpes zoster), herpes genital, dan cacar air.

Farmakodinamik:

Aciclovir (INN) or acyclovir (USAN, former BAN) is a synthetic deoxyguanosine analog and it is the prototype antiviral agent that is activated by viral thymidine kinase. Aciclovir (INN) atau acyclovir (USAN, mantan BAN) adalah analog deoksiguanosin sintetik dan merupakan agen antivirus prototipe yang diaktifkan oleh virus timidin kinase. The selective activity of aciclovir is due to its affinity for the thymidine kinase enzyme encoded by HSV and VZV. Aktivitas selektif asiklovir adalah karena afinitasnya terhadap enzim timidin kinase yang dikodekan oleh HSV dan VZV. EC50 value of acyclovir against clinical herpes virus isolates was 1.3 μM (range: < 0.56 to 3.3 μM). Nilai EC50 asiklovir terhadap isolat virus herpes klinis adalah 1,3 μM (kisaran: <0,56 hingga 3,3 M).

Mekanisme aksi :

Viral (HSV-1, HSV-2 and VZV) thymidine kinase converts aciclovir to the aciclovir monophosphate, which is then converted to the diphosphate by cellular guanylate kinase, and finally to the triphosphate by phosphoglycerate kinase, phosphoenolpyruvate carboxykinase, and pyruvate kinase. Timidin kinase thymidine kinase (HSV-1, HSV-2 dan VZV) mengubah asiklovir menjadi asiklovir monofosfat, yang kemudian dikonversi menjadi difosfat oleh seluler guanylate kinase, dan akhirnya menjadi trifosfat oleh fosfogliserat kinase, karboksilat kinase, dan piruvat piruvat. Aciclovir triphosphate competitively inhibits viral DNA polymerase and competes with the natural deoxyguanosine triphosphate, for incorporation into viral DNA. Asiklovir trifosfat secara kompetitif menghambat DNA polimerase virus dan bersaing dengan deoksiguanosin trifosfat alami, untuk dimasukkan ke dalam DNA virus. Once incorporated, aciclovir triphosphate inhibits DNA synthesis by acting as a chain terminator. Setelah dimasukkan, asiklovir trifosfat menghambat sintesis DNA dengan bertindak sebagai terminator berantai. One may consider aciclovir to be a prodrug as it is metabolized to more active compounds. Seseorang dapat menganggap asiklovir sebagai prodrug karena dimetabolisme menjadi senyawa yang lebih aktif. Aciclovir is selective and low in cytotoxicity as the cellular thymidine kinase of normal, uninfected cells does not use aciclovir effectively as a substrate. Asiklovir selektif dan rendah sitotoksisitasnya sebagai sel timidin kinase seluler yang normal, sel yang tidak terinfeksi tidak menggunakan asiklovir secara efektif sebagai substrat.