0,5g / 1,0g Injeksi Serbuk Kering Ifosfamide, Obat Anti Kanker

0,5g / 1,0g Injeksi Serbuk Kering Ifosfamide, Obat Anti Kanker

Produk: Ifosfamide untuk Injeksi

Spesifikasi: 0,5g, 1,0g

Standar: BP, USP

Packing: 10 botol / kotak

Deskripsi:

Ifosfamide is a chemotherapeutic agent chemically related to the nitrogen mustards and a synthetic analog of cyclophosphamide. Ifosfamide adalah agen kemoterapi yang secara kimiawi terkait dengan mustard nitrogen dan analog sintetik dari siklofosfamid. It is active as an alkylating agent and an immunosuppresive agent. Ini aktif sebagai agen alkilasi dan agen imunosupresif.

Indikasi

Used as a component of various chemotherapeutic regimens as third-line therapy for recurrent or refractory germ cell testicular cancer. Digunakan sebagai komponen dari berbagai rejimen kemoterapi sebagai terapi lini ketiga untuk kanker testis sel kuman berulang atau refraktori. Also used as a component of various chemotherapeutic regimens for the treatment of cervical cancer, as well as in conjunction with surgery and/or radiation therapy in the treatment of various soft tissue sarcomas. Juga digunakan sebagai komponen dari berbagai rejimen kemoterapi untuk pengobatan kanker serviks, serta dalam hubungannya dengan operasi dan / atau terapi radiasi dalam pengobatan berbagai sarkoma jaringan lunak. Other indications include treatment of osteosarcoma, bladder cancer, ovarian cancer. Indikasi lain termasuk pengobatan osteosarkoma, kanker kandung kemih, kanker ovarium. small cell lung cancer, and non-Hodgkin's lymphoma. kanker paru-paru sel kecil, dan limfoma non-Hodgkin.

Farmakodinamik

Ifosfamide requires activation by microsomal liver enzymes to active metabolites in order to exert its cytotoxic effects. Ifosfamide membutuhkan aktivasi oleh enzim hati mikrosomal untuk metabolit aktif untuk mengerahkan efek sitotoksiknya. Activation occurs by hydroxylation at the ring carbon atom 4 to form the unstable intermediate 4-hydroxyifosfamide. Aktivasi terjadi dengan hidroksilasi pada atom karbon cincin 4 untuk membentuk intermediet 4-hidroksiifosfamida. This metabolite than rapidly degrades to the stable urinary metabolite 4-ketoifosfamide. Metabolit ini dengan cepat terdegradasi menjadi metabolit urin 4-ketoifosfamide yang stabil. The stable urinary metabolite, 4-carboxyifosfamide, is formed upon opening of the ring. Metabolit urin yang stabil, 4-carboxyifosfamide, terbentuk pada pembukaan cincin. These urinary metabolites have not been found to be cytotoxic. Metabolit urin ini belum ditemukan bersifat sitotoksik. N, N-bis (2-chloroethyl)-phosphoric acid diamide (ifosphoramide) and acrolein are also found. N, N-bis (2-kloroetil) -fosfat asam diamida (ifosphoramide) dan akrolein juga ditemukan. The major urinary metabolites, dechloroethyl ifosfamide and dechloroethyl cyclophosphamide, are formed upon enzymatic oxidation of the chloroethyl side chains and subsequent dealkylation. Metabolit urin utama, dechloroethyl ifosfamide dan dechloroethyl cyclophosphamide, terbentuk atas oksidasi enzimatik rantai samping kloroetil dan dealkilasi selanjutnya. It is the alkylated metabolites of ifosfamide that have been shown to interact with DNA. Ini adalah metabolit ifosfamide teralkilasi yang telah terbukti berinteraksi dengan DNA. Ifosfamide is cycle-phase nonspecific. Ifosfamide adalah fase-fase tidak spesifik.

Mekanisme aksi

The exact mechanism of ifosfamide has not been determined, but appears to be similar to other alkylating agents. Mekanisme persis ifosfamide belum ditentukan, tetapi tampaknya mirip dengan agen alkilasi lainnya. Ifosfamide requires biotransformation in the liver by mixed-function oxidases (cytochrome P450 system) before it becomes active. Ifosfamide membutuhkan biotransformasi di hati oleh fungsi campuran oksidase (sistem sitokrom P450) sebelum menjadi aktif. After metabolic activation, active metabolites of ifosfamide alkylate or bind with many intracellular molecular structures, including nucleic acids. Setelah aktivasi metabolik, metabolit aktif ifosfamide alkylate atau berikatan dengan banyak struktur molekul intraseluler, termasuk asam nukleat. The cytotoxic action is primarily through the alkylation of DNA, done by attaching the N-7 position of guanine to its reactive electrophilic groups. Tindakan sitotoksik terutama melalui alkilasi DNA, dilakukan dengan melampirkan posisi N-7 guanin ke kelompok elektrofilik reaktifnya. The formation of inter and intra strand cross-links in the DNA results in cell death. Pembentukan ikatan silang antar dan intra dalam DNA menyebabkan kematian sel.