Tablet Misoprostol 0,2 mg Obat Oral

Tablet Misoprostol 0,2 mg Obat Oral

Produk: Tablet Misoprostol

Spesifikasi: 0,2 mg

Standar: USP

Packing: 3's / blister

Deskripsi:

A synthetic analog of natural prostaglandin E1. Sebuah analog sintetik dari prostaglandin E1 alami. It produces a dose-related inhibition of gastric acid and pepsin secretion, and enhances mucosal resistance to injury. Ini menghasilkan penghambatan yang berhubungan dengan dosis asam lambung dan sekresi pepsin, dan meningkatkan resistensi mukosa terhadap cedera. It is an effective anti-ulcer agent and also has oxytocic properties. Ini adalah agen anti-ulkus yang efektif dan juga memiliki sifat oxytocic.

Indikasi

Indicated for the treatment of ulceration (duodenal, gastric and NSAID induced) and prophylaxis for NSAID induced ulceration. Diindikasikan untuk pengobatan ulserasi (diinduksi duodenum, lambung dan NSAID) dan profilaksis untuk ulserasi yang diinduksi NSAID. Misoprostol is also indicated for other uses that are not approved in Canada, including the medical termination of an intrauterine pregnancy used alone or in combination with methotrexate,as well as the induction of labour in a selected population of pregnant women with unfavourable cervices. Misoprostol juga diindikasikan untuk penggunaan lain yang tidak disetujui di Kanada, termasuk penghentian medis kehamilan intrauterin yang digunakan sendiri atau dalam kombinasi dengan metotreksat, serta induksi persalinan pada populasi wanita hamil yang dipilih dengan layanan yang tidak menguntungkan. This indication is avoided in women with prior uterine surgery or cesarean surgery due to an increased risk of possible uterine rupture. Indikasi ini dihindari pada wanita dengan operasi rahim sebelumnya atau operasi sesar karena peningkatan risiko kemungkinan ruptur uterus. Misoprostol is also used for the prevention or treatment of serious postpartum hemorrhage. Misoprostol juga digunakan untuk pencegahan atau pengobatan perdarahan postpartum yang serius.

Farmakodinamik

Misoprostol is a prostaglandin E1 (PGE1) analogue used for the treatment and prevention of stomach ulcers. Misoprostol adalah analog prostaglandin E1 (PGE1) yang digunakan untuk pengobatan dan pencegahan tukak lambung. When administered, misoprostol stimulates increased secretion of the protective mucus that lines the gastrointestinal tract and increases mucosal blood flow, thereby increasing mucosal integrity. Ketika diberikan, misoprostol merangsang peningkatan sekresi lendir pelindung yang melapisi saluran pencernaan dan meningkatkan aliran darah mukosa, sehingga meningkatkan integritas mukosa. It is sometimes co-prescribed with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) to prevent the occurrence of gastric ulceration, a common adverse effect of the NSAIDs. Kadang-kadang diresepkan dengan obat antiinflamasi non-steroid (NSAID) untuk mencegah terjadinya ulserasi lambung, efek samping umum dari NSAID.

Mekanisme aksi

Misoprostol seems to inhibit gastric acid secretion by a direct action on the parietal cells through binding to the prostaglandin receptor. Misoprostol tampaknya menghambat sekresi asam lambung dengan aksi langsung pada sel parietal melalui pengikatan pada reseptor prostaglandin. The activity of this receptor is mediated by G proteins which normally activate adenylate cyclase. Aktivitas reseptor ini dimediasi oleh protein G yang biasanya mengaktifkan adenilat siklase. The indirect inhibition of adenylate cyclase by Misoprostol may be dependent on guanosine-5'-triphosphate (GTP). Penghambatan tidak langsung adenilat siklase oleh Misoprostol mungkin tergantung pada guanosin-5'-trifosfat (GTP). The significant cytoprotective actions of misoprostol are related to several mechanisms. Tindakan sitoprotektif misoprostol yang signifikan terkait dengan beberapa mekanisme. These include: 1. Increased secretion of bicarbonate, 2. Considerable decrease in the volume and pepsin content of the gastric secretions, 3. It prevents harmful agents from disrupting the tight junctions between the epithelial cells which stops the subsequent back diffusion of H+ ions into the gastric mucosa, 4. Increased thickness of mucus layer, 5. Enhanced mucosal blood flow as a result of direct vasodilatation, 6. Stabilization of tissue lysozymes/vascular endothelium, 7. Improvement of mucosal regeneration capacity, and 8. Replacement of prostaglandins that have been depleted as a result of various insults to the area. Ini termasuk: 1. Peningkatan sekresi bikarbonat, 2. Penurunan volume dan isi pepsin yang cukup dari sekresi lambung, 3. Ini mencegah agen berbahaya dari mengganggu persimpangan ketat antara sel-sel epitel yang menghentikan difusi kembali berikutnya ion H + ke dalam mukosa lambung, 4. Peningkatan ketebalan lapisan lendir, 5. Peningkatan aliran darah mukosa sebagai akibat dari vasodilatasi langsung, 6. Stabilisasi jaringan lisozim / endotelium vaskular, 7. Peningkatan kapasitas regenerasi mukosa, dan 8. Penggantian prostaglandin yang telah habis sebagai akibat dari berbagai penghinaan ke daerah tersebut. Misoprostol has also been shown to increase the amplitude and frequency of uterine contractions during pregnancy via selective binding to the EP-2/EP-3 prostanoid receptors. Misoprostol juga telah terbukti meningkatkan amplitudo dan frekuensi kontraksi uterus selama kehamilan melalui pengikatan selektif pada reseptor prostanoid EP-2 / EP-3.