Obat Anti Depresan Obat Oral Tablet Escitalopram Oxalate 10 mg

Obat Anti Depresan Obat Oral Tablet Escitalopram Oxalate 10 mg

Produk: Escitalopram Oxalate Tablets

Spesifikasi: 5mg, 10mg, 20mg

Standar: BP, USP

Packing: 14's / blister

Deskripsi:

Tablet Escitalopram dilapisi tablet, tablet bundar yang mengandung escitalopram oksalat dengan kekuatan setara dengan 5 mg, 10 mg dan 20 mg basis escitalopram.

Tablet Escitalopram harus diberikan sekali sehari, di pagi atau sore hari, dengan atau tanpa makanan.

Indikasi dan Penggunaan

1.1 Gangguan Depresif Utama

Tablet Escitalopram diindikasikan untuk perawatan akut dan pemeliharaan gangguan depresi mayor pada orang dewasa dan remaja usia 12 hingga 17 tahun.

Episode depresi mayor (DSM-IV) menyiratkan suasana depresi atau disforik yang menonjol dan relatif persisten (hampir setiap hari selama 2 minggu) yang biasanya mengganggu fungsi sehari-hari dan mencakup setidaknya lima dari sembilan gejala berikut: suasana hati tertekan, kehilangan minat dalam kegiatan biasa, perubahan signifikan dalam berat dan / atau nafsu makan, insomnia atau hipersomnia, agitasi atau keterlambatan psikomotorik, peningkatan kelelahan, perasaan bersalah atau tidak berharga, pemikiran yang lambat atau gangguan konsentrasi, upaya bunuh diri atau ide bunuh diri.

1.2 Gangguan Kecemasan Umum

Tablet Escitalopram diindikasikan untuk perawatan akut Generalized Anxiety Disorder (GAD) pada orang dewasa.

Generalized Anxiety Disorder (DSM-IV) is characterized by excessive anxiety and worry (apprehensive expectation) that is persistent for at least 6 months and which the person finds difficult to control. Generalized Anxiety Disorder (DSM-IV) ditandai dengan kecemasan dan kekhawatiran yang berlebihan (harapan gelisah) yang persisten selama setidaknya 6 bulan dan yang sulit untuk dikendalikan oleh orang tersebut. It must be associated with at least three of the following symptoms: restlessness or feeling keyed up or on edge, being easily fatigued, difficulty concentrating or mind going blank, irritability, muscle tension and sleep disturbance. Ini harus dikaitkan dengan setidaknya tiga dari gejala berikut: gelisah atau perasaan terkunci atau gelisah, mudah lelah, sulit berkonsentrasi atau pikiran menjadi kosong, lekas marah, ketegangan otot dan gangguan tidur.

Farmakodinamik

Escitalopram is one of a class of antidepressants known as selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). Escitalopram adalah salah satu kelas antidepresan yang dikenal sebagai selective serotonin reuptake inhibitor (SSRIs). It is used to treat the depression associated with mood disorders. Ini digunakan untuk mengobati depresi yang terkait dengan gangguan mood. It is also used on occassion in the treatment of body dysmorphic disorder and anxiety. Ini juga digunakan pada kesempatan dalam pengobatan gangguan dysmorphic tubuh dan kecemasan. The antidepressant, antiobsessive-compulsive, and antibulimic actions of escitalopram are presumed to be linked to its inhibition of CNS neuronal uptake of serotonin. Tindakan antidepresan, antiobsessive-kompulsif, dan antibulimik dari escitalopram dianggap terkait dengan penghambatan serapan neuron neuronal SSP. In vitro studies show that escitalopram is a potent and selective inhibitor of neuronal serotonin reuptake and has only very weak effects on norepinephrine and dopamine neuronal reuptake. Penelitian in vitro menunjukkan bahwa escitalopram adalah inhibitor yang kuat dan selektif dari neuronal serotonin reuptake dan hanya memiliki efek yang sangat lemah pada norepinefrin dan neuronal dopamin. Escitalopram has no significant affinity for adrenergic (alpha1, alpha2, beta), cholinergic, GABA, dopaminergic, histaminergic, serotonergic (5HT1A, 5HT1B, 5HT2), or benzodiazepine receptors; Escitalopram tidak memiliki afinitas yang signifikan untuk adrenergik (alpha1, alpha2, beta), kolinergik, GABA, dopaminergik, histaminergik, serotonergik (5HT1A, 5HT1B, 5HT2), atau reseptor benzodiazepine; antagonism of such receptors has been hypothesized to be associated with various anticholinergic, sedative, and cardiovascular effects for other psychotropic drugs. antagonisme reseptor tersebut telah dihipotesiskan dikaitkan dengan berbagai efek antikolinergik, obat penenang, dan kardiovaskular untuk obat psikotropika lainnya. The chronic administration of escitalopram was found to downregulate brain norepinephrine receptors, as has been observed with other drugs effective in the treatment of major depressive disorder. Pemberian kronis escitalopram ditemukan untuk menurunkan regulasi reseptor norepinefrin otak, seperti yang telah diamati dengan obat lain yang efektif dalam pengobatan gangguan depresi mayor. Escitalopram does not inhibit monoamine oxidase. Escitalopram tidak menghambat monoamine oksidase.

Mekanisme aksi

The antidepressant, antiobsessive-compulsive, and antibulimic actions of escitalopram are presumed to be linked to its inhibition of CNS neuronal uptake of serotonin. Tindakan antidepresan, antiobsessive-kompulsif, dan antibulimik dari escitalopram dianggap terkait dengan penghambatan serapan neuron neuronal SSP. Escitalopram blocks the reuptake of serotonin at the serotonin reuptake pump of the neuronal membrane, enhancing the actions of serotonin on 5HT1A autoreceptors. Escitalopram memblokir pengambilan kembali serotonin pada pompa pengambilan ulang serotonin pada membran neuron, meningkatkan aksi serotonin pada autoreseptor 5HT1A. SSRIs bind with significantly less affinity to histamine, acetylcholine, and norepinephrine receptors than tricyclic antidepressant drugs. SSRI berikatan dengan afinitas yang jauh lebih kecil terhadap reseptor histamin, asetilkolin, dan norepinefrin dibandingkan obat antidepresan trisiklik.