Obat Antimalaria Volume Kecil Suntikan Parenteral Quinine Dihydrochloride

Obat Antimalaria Volume Kecil Suntikan Parenteral Quinine Dihydrochloride

Produk: Injeksi Kina Dihidroklorida

Specification : 200mg/2ml; Spesifikasi: 200mg / 2ml; 400mg/4ml; 400mg / 4ml; 600mg/2ml 600mg / 2ml

Standar: BP, USP

Pengepakan: 10 x 10 amp / kotak

Deskripsi:

An alkaloid derived from the bark of the cinchona tree. Alkaloid berasal dari kulit pohon cinchona. It is used as an antimalarial drug, and is the active ingredient in extracts of the cinchona that have been used for that purpose since before 1633. Quinine is also a mild antipyretic and analgesic and has been used in common cold preparations for that purpose. Ini digunakan sebagai obat antimalaria, dan merupakan bahan aktif dalam ekstrak cinchona yang telah digunakan untuk tujuan tersebut sejak sebelum 1633. Kina juga merupakan antipiretik dan analgesik ringan dan telah digunakan dalam sediaan flu biasa untuk tujuan tersebut. It was used commonly and as a bitter and flavoring agent, and is still useful for the treatment of babesiosis. Itu digunakan secara umum dan sebagai zat pahit dan penyedap, dan masih berguna untuk pengobatan babesiosis. Quinine is also useful in some muscular disorders, especially nocturnal leg cramps and myotonia congenita, because of its direct effects on muscle membrane and sodium channels. Kina juga berguna dalam beberapa gangguan otot, terutama kram kaki nokturnal dan miotonia congenita, karena efek langsungnya pada membran otot dan saluran natrium. The mechanisms of its antimalarial effects are not well understood. Mekanisme efek antimalaria tidak dipahami dengan baik.

Indikasi:

Untuk pengobatan malaria dan kram kaki

Indikasi Terstruktur:

Malaria disebabkan oleh Plasmodium falciparum

Farmakodinamik

Quinine is used parenterally to treat life-threatening infections caused by chloroquine-resistant Plasmodium falciparum malaria. Kina digunakan secara parenteral untuk mengobati infeksi yang mengancam jiwa yang disebabkan oleh malaria Plasmodium falciparum yang resisten terhadap klorokuin. Quinine acts as a blood schizonticide although it also has gametocytocidal activity against P. vivax and P. malariae. Kina bertindak sebagai skizontisida darah meskipun ia juga memiliki aktivitas gametositosidal terhadap P. vivax dan P. malariae. Because it is a weak base, it is concentrated in the food vacuoles of P. falciparum. Karena basa lemah, ia terkonsentrasi di vakuola makanan P. falciparum. It is thought to act by inhibiting heme polymerase, thereby allowing accumulation of its cytotoxic substrate, heme. Diperkirakan bertindak dengan menghambat heme polimerase, sehingga memungkinkan akumulasi substrat sitotoksiknya, heme. As a schizonticidal drug, it is less effective and more toxic than chloroquine. Sebagai obat skizontisida, itu kurang efektif dan lebih beracun daripada klorokuin. However, it has a special place in the management of severe falciparum malaria in areas with known resistance to chloroquine. Namun, ia memiliki tempat khusus dalam pengelolaan malaria falciparum parah di daerah-daerah dengan resistensi yang diketahui terhadap klorokuin.

Mekanisme aksi

The theorized mechanism of action for quinine and related anti-malarial drugs is that these drugs are toxic to the malaria parasite. Mekanisme aksi kina untuk obat kina dan obat anti-malaria terkait adalah bahwa obat ini beracun bagi parasit malaria. Specifically, the drugs interfere with the parasite's ability to break down and digest hemoglobin. Secara khusus, obat-obatan mengganggu kemampuan parasit untuk memecah dan mencerna hemoglobin. Consequently, the parasite starves and/or builds up toxic levels of partially degraded hemoglobin in itself. Akibatnya, parasit kelaparan dan / atau membangun kadar toksik hemoglobin terdegradasi sebagian dalam dirinya sendiri.

Kontraindikasi

Kekurangan G6PD, riwayat demam blackwater yang diinduksi kinin atau purpura trombositopenik, hipersensitif terhadap kina atau komponennya, neuritis optik, kehamilan, tinitus

Interaksi

narkoba

acetazolamide, sodium bicarbonate: Peningkatan risiko toksisitas kina

antasida yang mengandung aluminium: Kemungkinan memperlambat atau mengurangi penyerapan kina

aminofilin, teofilin: Kemungkinan meningkatkan efek samping kina

antimyasthenics: Kemungkinan efek antimyasthenic yang tidak diagoniskan pada otot rangka

atorvastatin: Increased blood atorvastatin level; Tingkat atorvastatin darah meningkat; increased risk of myopathy or peningkatan risiko miopati atau

rhabdomiolisis

carbamazepine, fenobarbital, fenitoin: Mungkin meningkatkan level darah ini

drugs; narkoba; possibly decreased blood quinine level kemungkinan tingkat kina darah menurun

simetidin: Kemungkinan mengurangi kuinin

class 1A antiarrhythmics such as disopyramide, procainamide, quinidine and class III antiarrhythmics such as amiodarone, dofetilide, sotalo; antiarrhythmics kelas 1A seperti disopyramide, procainamide, quinidine dan antiarrhythmics kelas III seperti amiodarone, dofetilide, sotalo; CYP3A4 substrates such as astemizole, cisapride,halofantrine, pimozide, quinidine, terfenadine; Substrat CYP3A4 seperti astemizol, cisapride, halofantrine, pimozide, quinidine, terfenadine; macrolide antibiotics such as erythromycin; antibiotik makrolida seperti eritromisin; mefloquine: mefloquine: Peningkatan risiko perpanjangan QT dan mengancam jiwa

arrythmias

debrisoquine, desipramine, dextromethorphan, flecainide, metoprolol, paroxetine: Possibly increased blood levels of these drugs; Kemungkinan meningkatkan kadar obat ini dalam darah; increased risk of adverse reactions peningkatan risiko reaksi yang merugikan digoxin: Tingkat digoxin darah meningkat

erythromycin, ketoconazole, ritonavir, troleandomycin: Kemungkinan meningkatkan kadar kina darah

flecainide, quinidine: Peningkatan risiko perpanjangan interval QRS

hemolitik, obat neurotoksik, obat ototoksik: Peningkatan risiko toksisitas obat-obatan ini

penginduksi enzim hati, rifampisin: Kemungkinan tingkat kina darah menurun

mefloquine: Peningkatan risiko kejang

blocker neuromuskuler: Berpotensi

blokade neuromuskuler antikoagulan oral: Kemungkinan meningkatkan efek antikoagulan dan risiko perdarahan

verapamil: Peningkatan risiko interval PR yang berkepanjangan

Reaksi yang merugikan

CNS: Pusing, sakit kepala

CV: Interval PR, QRS atau QT yang berkepanjangan;

torsades de pointes; torsades de pointes; ventricular arrhythmias aritmia ventrikel

EENT: Penglihatan kabur, gangguan pendengaran,

tinitus, perubahan penglihatan termasuk kebutaan

ENDO: Hipoglikemia

GI: Nyeri perut atau epigastrium, diare,

mual, muntah

DIA ME: Trombositopenia

KULIT: Diaphoresis, memerah