Ondansetron Hydrochloride LVP Medical, Infus Volume Besar Untuk Muntah

Ondansetron Hydrochloride LVP Medical, Infus Volume Besar Untuk Muntah

Produk: Injeksi Ondansetron Hydrochloride dan Sodium Chloride

Spesifikasi: 50ml: 8mg: 0.45g, 100ml: 8mg: 0.9g

Standar: BP, USP

Packing: 100/50 botol / karton

Deskripsi:

A competitive serotonin type 3 receptor antagonist. Antagonis reseptor serotonin tipe 3 yang kompetitif. It is effective in the treatment of nausea and vomiting caused by cytotoxic chemotherapy drugs, including cisplatin, and has reported anxiolytic and neuroleptic properties. Ini efektif dalam pengobatan mual dan muntah yang disebabkan oleh obat kemoterapi sitotoksik, termasuk cisplatin, dan telah melaporkan sifat ansiolitik dan neuroleptik.

Indikasi

For the prevention of nausea and vomiting associated with emetogenic cancer chemotherapy, postoperation, and radiation. Untuk pencegahan mual dan muntah yang berhubungan dengan kemoterapi kanker emetogenik, pasca operasi, dan radiasi. Also used for the treatment of postoperative nausea and vomiting. Juga digunakan untuk pengobatan mual dan muntah pasca operasi.

Farmakodinamik

Ondansetron is a highly specific and selective serotonin 5-HT3 receptor antagonist, not shown to have activity at other known serotonin receptors and with low affinity for dopamine receptors. Ondansetron adalah antagonis reseptor serotonin 5-HT3 yang sangat spesifik dan selektif, tidak terbukti memiliki aktivitas pada reseptor serotonin lain yang dikenal dan dengan afinitas rendah untuk reseptor dopamin. The serontonin 5-HT3 receptors are located on the nerve terminals of the vagus in the periphery, and centrally in the chemoreceptor trigger zone of the area postrema. Reseptor serontonin 5-HT3 terletak di terminal saraf vagus di perifer, dan terpusat di zona pemicu kemoreseptor pada area postrema. The temporal relationship between the emetogenic action of emetogenic drugs and the release of serotonin, as well as the efficacy of antiemetic agents suggest that chemotherapeutic agents release serotonin from the enterochromaffin cells of the small intestine by causing degenerative changes in the GI tract. Hubungan temporal antara aksi emetogenik obat-obatan emetogenik dan pelepasan serotonin, serta kemanjuran agen antiemetik menunjukkan bahwa agen kemoterapi melepaskan serotonin dari sel-sel enterochromaffin dari usus kecil dengan menyebabkan perubahan degeneratif pada saluran GI. The serotonin then stimulates the vagal and splanchnic nerve receptors that project to the medullary vomiting center, as well as the 5-HT3 receptors in the area postrema, thus initiating the vomiting reflex, causing nausea and vomiting. Serotonin kemudian merangsang reseptor saraf vagal dan splanknikus yang diproyeksikan ke pusat muntah meduler, serta reseptor 5-HT3 di area postrema, sehingga memicu refleks muntah, menyebabkan mual dan muntah.

Mekanisme aksi

Ondansetron is a selective serotonin 5-HT3 receptor antagonist. Ondansetron adalah antagonis reseptor serotonin 5-HT3 selektif. The antiemetic activity of the drug is brought about through the inhibition of 5-HT3 receptors present both centrally (medullary chemoreceptor zone) and peripherally (GI tract). Aktivitas antiemetik dari obat dibawa melalui penghambatan reseptor 5-HT3 yang hadir baik secara terpusat (zona chemoreceptor meduler) dan perifer (saluran GI). This inhibition of 5-HT3 receptors in turn inhibits the visceral afferent stimulation of the vomiting center, likely indirectly at the level of the area postrema, as well as through direct inhibition of serotonin activity within the area postrema and the chemoreceptor trigger zone. Penghambatan reseptor 5-HT3 ini pada gilirannya menghambat stimulasi aferen visceral dari pusat muntah, kemungkinan secara tidak langsung pada tingkat area postrema, serta melalui penghambatan langsung aktivitas serotonin dalam area postrema dan zona pemicu chemoreceptor.