Esomeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets 20mg, 40mg Obat Oral

Esomeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets 20mg, 40mg Obat Oral

Produk: Esomeprazole Magnesium Enteric-salut Tablet

Spesifikasi: 20mg, 40mg

Standar: In - house

Packing: 7's / blister

Deskripsi:

Esomeprazole is a proton pump inhibitor that suppresses gastric acid secretion by specific inhibition of the H+/K+-ATPase in the gastric parietal cell. Esomeprazole adalah inhibitor pompa proton yang menekan sekresi asam lambung dengan penghambatan spesifik H + / K + -ATPase dalam sel parietal lambung. Each delayed-release tablets contains 20 mg, or 40 mg of esomeprazole (present as 22.3 mg, or 44.5 mg esomeprazole magnesium trihydrate). Setiap tablet pelepasan tertunda mengandung esomeprazole 20 mg, atau 40 mg (ada 22,3 mg, atau 44,5 mg esomeprazole magnesium trihydrate).

Indikasi dan Penggunaan:

1.1 Pengobatan Penyakit Gastroesophageal Reflux (GERD)

1.2 Pengurangan Risiko Ulkus Lambung Terkait NSAID

1.3 Pemberantasan H. pylori untuk Mengurangi Risiko Kekambuhan Ulkus duodenum

1.4 Kondisi Hipersekresi Patologis Termasuk Sindrom Zollinger-Ellison

Farmakodinamik:

Esomeprazole is a compound that inhibits gastric acid secretion and is indicated in the treatment of gastroesophageal reflux disease (GERD), the healing of erosive esophagitis, and H. pylori eradication to reduce the risk of duodenal ulcer recurrence. Esomeprazole adalah senyawa yang menghambat sekresi asam lambung dan diindikasikan dalam pengobatan penyakit refluks gastroesofageal (GERD), penyembuhan esophagitis erosif, dan eradikasi H. pylori untuk mengurangi risiko kekambuhan ulkus duodenum. Esomeprazole belongs to a new class of antisecretory compounds, the substituted benzimidazoles, that do not exhibit anticholinergic or H2 histamine antagonistic properties, but that suppress gastric acid secretion by specific inhibition of the H+/K+ ATPase at the secretory surface of the gastric parietal cell. Esomeprazole termasuk dalam kelas baru senyawa antisekresi, benzimidazol tersubstitusi, yang tidak menunjukkan sifat antagonistik antikolinergik atau H2 histamin, tetapi yang menekan sekresi asam lambung dengan penghambatan spesifik H + / K + ATPase pada permukaan sekretori sel parietal lambung. By doing so, it inhibits acid secretion into the gsatric lumen. Dengan melakukan itu, ia menghambat sekresi asam ke dalam lumen gsatric. This effect is dose-related and leads to inhibition of both basal and stimulated acid secretion irrespective of the stimulus. Efek ini terkait dosis dan menyebabkan penghambatan sekresi asam basal dan terstimulasi terlepas dari stimulus.

Mekanisme aksi :

Esomeprazole is a proton pump inhibitor that suppresses gastric acid secretion by specific inhibition of the H+/K+-ATPase in the gastric parietal cell. Esomeprazole adalah inhibitor pompa proton yang menekan sekresi asam lambung dengan penghambatan spesifik H + / K + -ATPase dalam sel parietal lambung. By acting specifically on the proton pump, Esomeprazole blocks the final step in acid production, thus reducing gastric acidity. Dengan bekerja secara khusus pada pompa proton, Esomeprazole memblokir langkah terakhir dalam produksi asam, sehingga mengurangi keasaman lambung.